GENETICA
Significato dei termini usati in questa sezione.
Cellula: elemento base di tutti gli esseri viventi; al suo interno si trova il nucleo che ospita i cromosomi. Questi ultimi contengono i geni, che forniscono le informazioni all'organismo per il suo sviluppo e funzionamento.
Cromosomi: organuli responsabili della trasmissione dei caratteri ereditari e sono contenuti nel nucleo della cellula.Ogni cromosoma è formato da due filamenti di DNA.
Nello spermatozoo, o gamete maschile, il cromosoma sessuale è sempre x ;
Nell'ovulo, o gamete femminile, il cromosoma sessuale può avere due forme: x o y.
La coppia di cromosomi sessuali potrà quindi essere formata da cromosomi XX (individuo maschio) o XY (individuo femmina).
· Omozigote: individuo che presenta all'intermo del singola coppia cromosomica due geni identici (ad es. AA oppure aa)
· Eterozigote: individuo che presenta all'interno del singola coppia cromosomica due geni diversi (ad es. Aa)
· Gene: unità fondamentale nell'eredità genetica; Chimicamente è costituito da una catena di basi nucleotidiche che rappresentano un segmento di DNA. Ogni gene ha nel suo interno le informazioni atte a regolare un particolare carattere.
· Gene o allele dominante è indicato simbolicamente con la lettera maiuscola (ad es. A). Appartengono a questa categoria i geni la cui presenza anche su uno solo dei componenti della coppia di cromosomi è sufficiente perché essi determino il carattere visibile (fenotipo).
· Gene recessivo è indicato simbolicamente con la lettera minuscola (ad es. a). Appartengono a questa categoria i geni che per esprimersi devono essere presenti su entrambi i cromosomi (aa: individuo omozigote). Un gene recessivo può essere trasmesso senza manifestarsi anche per diverse generazioni da portatori eterozigoti (Aa).
Allele: forme diverse dello stesso gene che possono occupare un medesimo “Locus” su ciascuno dei due componenti della coppia di cromosomi e che determinano le diverse modalità espressive di un carattere ereditario.
Genotipo: insieme potenziale dei fattori ereditari di un individuo, siano essi espressi visivamente oppure no.
Fenotipo: insieme dei caratteri espressi, visibili. Nel caso di caratteri dovuti a geni recessivi il fenotipo coincide con il genotipo.
Locus: la posizione, o sito, in cui si colloca un dato gene sul suo cromosoma.
Linkage: associazione di due o più geni i cui “Loci” sono sullo stesso cromosoma.
Crossing over: passaggio di un gene, in fase di divisione meiotica, dal cromosoma su cui si trovava, al Locus corrispondente sul cromosoma omologo.
Melanina: è un pigmento responsabile del colore del piumaggio e della pelle.
Si distinguono due tipi di melanina:
· eumelanina: melanina a base nera ,composta da granuli di forma sferica che assorbono la quasi totalità della luce;
· feomelanina: melanina a base rossa, di forma più allungata, quasi ovale, più piccola, che respinge le bande gialle, arancio e rossa della spettro luminoso.
Significato dei termini usati in questa sezione.
Cellula: elemento base di tutti gli esseri viventi; al suo interno si trova il nucleo che ospita i cromosomi. Questi ultimi contengono i geni, che forniscono le informazioni all'organismo per il suo sviluppo e funzionamento.
Cromosomi: organuli responsabili della trasmissione dei caratteri ereditari e sono contenuti nel nucleo della cellula.Ogni cromosoma è formato da due filamenti di DNA.
Nello spermatozoo, o gamete maschile, il cromosoma sessuale è sempre x ;
Nell'ovulo, o gamete femminile, il cromosoma sessuale può avere due forme: x o y.
La coppia di cromosomi sessuali potrà quindi essere formata da cromosomi XX (individuo maschio) o XY (individuo femmina).
· Omozigote: individuo che presenta all'intermo del singola coppia cromosomica due geni identici (ad es. AA oppure aa)
· Eterozigote: individuo che presenta all'interno del singola coppia cromosomica due geni diversi (ad es. Aa)
· Gene: unità fondamentale nell'eredità genetica; Chimicamente è costituito da una catena di basi nucleotidiche che rappresentano un segmento di DNA. Ogni gene ha nel suo interno le informazioni atte a regolare un particolare carattere.
· Gene o allele dominante è indicato simbolicamente con la lettera maiuscola (ad es. A). Appartengono a questa categoria i geni la cui presenza anche su uno solo dei componenti della coppia di cromosomi è sufficiente perché essi determino il carattere visibile (fenotipo).
· Gene recessivo è indicato simbolicamente con la lettera minuscola (ad es. a). Appartengono a questa categoria i geni che per esprimersi devono essere presenti su entrambi i cromosomi (aa: individuo omozigote). Un gene recessivo può essere trasmesso senza manifestarsi anche per diverse generazioni da portatori eterozigoti (Aa).
Allele: forme diverse dello stesso gene che possono occupare un medesimo “Locus” su ciascuno dei due componenti della coppia di cromosomi e che determinano le diverse modalità espressive di un carattere ereditario.
Genotipo: insieme potenziale dei fattori ereditari di un individuo, siano essi espressi visivamente oppure no.
Fenotipo: insieme dei caratteri espressi, visibili. Nel caso di caratteri dovuti a geni recessivi il fenotipo coincide con il genotipo.
Locus: la posizione, o sito, in cui si colloca un dato gene sul suo cromosoma.
Linkage: associazione di due o più geni i cui “Loci” sono sullo stesso cromosoma.
Crossing over: passaggio di un gene, in fase di divisione meiotica, dal cromosoma su cui si trovava, al Locus corrispondente sul cromosoma omologo.
Melanina: è un pigmento responsabile del colore del piumaggio e della pelle.
Si distinguono due tipi di melanina:
· eumelanina: melanina a base nera ,composta da granuli di forma sferica che assorbono la quasi totalità della luce;
· feomelanina: melanina a base rossa, di forma più allungata, quasi ovale, più piccola, che respinge le bande gialle, arancio e rossa della spettro luminoso.